Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egyik vezetője arra kérte az európai uniós tagországokat, hogy tartózkodjanak az orosz fejlesztésű Szputnyik V koronavírus elleni oltóanyag engedélyeztetésétől, amíg az ügynökség nem vizsgálta meg biztonságosságát és hatékonyságát - írja az MTI-re hivatkozva a hvg.hu.
Szerző(k): Szabó ZsuzsannaAz Országos Atomenergia Hivatal (OAH) március 18-ig elektronikus közmeghallgatást tart az új magyar atomerőmű építésének engedélyezési eljárása ügyében, a nyilvánosság és a közigazgatási hatósági eljárás ügyfelei számára - a véleményük és észrevételeik megismerése érdekében.
Szerző(k): Szabó M. IstvánMegkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) - közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).
Szerző(k): Domokos LászlóAz önkormányzatok építésügyi jogkörének átszabását célzó jogszabályt az engedélyezési eljárás egyszerűsítésével indokolják, de maga a törvénytervezet messze van a könnyen áttekinthető dokumentumtól.
Szerző(k): Komócsin SándorJanuártól amnesztiát vezettek be az illegálisan ásott kerti kutakra: a kisebb, talajvizet kitermelő, öntözésre használt kutakat engedélyeztetése nem kötelező, de a bejelentésük igen. Viszont a tulajdonosok közel fele egy felmérés szerint ezután sem fog lépni.
Szerző(k): Szabó DánielA kormány kommunikációjából nem derül ki világosan, miként választhatnak a különféle vakcinák között a beoltandók, és mi történik azokkal, akik nem akarják, hogy orosz vagy kínai oltást kapjanak.
Szerző(k): Komócsin SándorA Magyarországon engedélyezett vakcinákban közös, hogy megakadályozzák a kórházba kerülést, és azt, hogy az emberek meghaljanak koronavírus-fertőzés következtében - hangsúlyozta a Dél-pesti Centrumkórház infektológus főorvosa az M1 csatornán péntek este az MTI szerint.
Szerző(k): Szabó ZsuzsannaA gyógyszerbiztonsági szabályok átlátható követésre hívja fel a figyelmet az oltások bevizsgálásának, engedélyezésének és forgalomba hozatalának változásával kapcsolatban kiadott közleményében a Magyar Orvosi Kamara (MOK).
Szerző(k): Szepesi Anita
Csatlakozás
Keresés
Buksza blog
Videó
